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Text File  |  1996-03-30  |  3KB  |  44 lines
  1.        Document 0958
  2.  DOCN  M9650958
  3.  TI    HIV preventive vaccines. Progress to date.
  4.  DT    9505
  5.  AU    Esparza J; Osmanov S; Heyward WL; Global Programme on AIDS, World Health
  6.        Organization, Geneva,; Switzerland.
  7.  SO    Drugs. 1995 Nov;50(5):792-804. Unique Identifier : AIDSLINE MED/96153133
  8.  AB    The major conceptual problem for HIV vaccine development has been the
  9.        lack of information on immune responses known to correlate with
  10.        protection against HIV infection in humans. In this regard, studies on
  11.        the natural history of HIV infection and AIDS, especially of people with
  12.        apparent resistance to HIV infection and of patients with HIV infection
  13.        who have long term survival without disease progression, may provide
  14.        important information for vaccine development. In addition, a major
  15.        concern for the development of broadly effective vaccines has been the
  16.        extensive genetic variability which is characteristic of HIV. In spite
  17.        of these unknowns, the first generation of HIV candidate vaccines has
  18.        been developed and evaluated. HIV candidate vaccines based on the
  19.        subunit recombinant envelope concept (gp120 or gp160) have been shown to
  20.        protect chimpanzees from HIV infection on challenge, and have now been
  21.        evaluated in humans in phase I and phase II trials. These products are
  22.        well tolerated, and capable of inducing neutralising antibodies, but not
  23.        cytotoxic T lymphocytes. A second vaccine concept, currently in phase I
  24.        trials, is based on live recombinant vectors, especially using poxvirus
  25.        vectors followed by boosting with subunit recombinant envelope vaccines.
  26.        This concept is theoretically very attractive because preliminary data
  27.        suggest that these vaccines induce both humoral and cell-mediated
  28.        immunity. However, no published information is available on the ability
  29.        of live recombinant vector vaccines to protect chimpanzees from HIV
  30.        infection. The next step in HIV vaccine development is to proceed
  31.        carefully to expanded phase II and phase III trials to assess the
  32.        protective efficacy of these candidate vaccines in humans. These trials
  33.        will be extremely complex from the logistical, scientific and ethical
  34.        points of view, and will require close collaboration between clinical,
  35.        basic science and behavioural researchers, national and international
  36.        organisations, and the pharmaceutical industry.
  37.  DE    Animal  *AIDS Vaccines  Clinical Trials  Human  HIV
  38.        Infections/IMMUNOLOGY/*PREVENTION & CONTROL/VIROLOGY
  39.        HIV-1/GENETICS/IMMUNOLOGY  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, ACADEMIC
  40.  
  41.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  42.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  43.  
  44.